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看看这些你会很容易明白免疫是怎么一回事
2011年12月23日发布人:shanghai2010
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我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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想做细胞免疫荧光,采用间接法用流式细胞仪检测细胞内蛋白,不知道是否要打孔。好像做涂片的免疫荧光不用加打孔素,不知道流式细胞仪的用不用。急,谢谢[/b][/color][/size
2012年03月10日发布人:cocacola
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[size=14px]要学习红外光谱操作的朋友,不防学习一下。觉得有用就表示一下。评价一下。谢谢。
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[url=http
2012年09月27日发布人:uwku58h
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[size=14px]Agilent 6410 定性与定量软件操作视频
首先安装WebExPlayer播放软件,文件经过加密必须安装后才可观看以下录像
[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月06日发布人:aasle
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我目前正在做细胞免疫荧光,因为是第一次做,每一步都是摸索前进.第一次做出来的结果也不理想,希望各位有这方面心得的战友可否说明一下期间应该注意的问题呢?[/size],[size=2]
免疫荧光第一步的步骤几注意事项
2015年11月17日发布人:jude
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flow 的说明书上有,按照说明书的操作即可[/color][/size],[size=2][color=Black]买一根ProteinA的柱子不就得了,又不贵,安马西亚,AGTC,bi'o-red都有卖。[/color][/size],[size=2][color=Black]
做之前要看的材料还很多。免疫亲和层析
2013年07月29日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][b]各位同仁:
近期要做单抗纯化,希望免疫小鼠后从血液或腹水中纯化得到单抗,单不知抗原与sepharose /sephadex 结合如何操作,以及选柱问题,希望各位赐教,如果大家有相关资料
2013年11月17日发布人:minran_1980
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][color=Black]首先你要确定你的目的蛋白是表达在上清还是沉淀,若是沉淀需进行复性,如果是上清表达的,则可按以下步骤操作:
1、细菌破碎(可以超声波、溶菌酶等方法)
参考(超声波方法:工作5.5秒,停9秒,10min/次,功率25
2013年11月08日发布人:ROSE李
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[size=2][color=Black][b]用pGEX4T2载体插入目的片段300bp左右,转入BL21菌株,
200mmol IPTG 37 °C诱导4小时,冻融超声裂解菌体,离心后上清过GST-Serpharose柱,PBS 洗柱,谷胱甘肽洗脱后,洗脱液SDS-PAGE 图谱如下
各
2013年05月10日发布人:079777chao